Scribe Therapeutics（SCTX）は、体内で直接遺伝子を制御・編集する in vivo CRISPR 治療を開発するバイオ企業です。
Jennifer Doudna 氏らが創業に関わり、希少疾患だけでなく、数百万人規模の患者がいる心血管・代謝疾患へのCRISPR応用を目指しています。2026年7月時点ではIPO申請中で、まだ上場前です。
主力は、PCSK9を長期間抑えてLDLコレステロールを下げる「STX-1150」です。DNA配列を恒久的に切断するのではなく、遺伝子の働きをエピジェネティックに抑える点が特徴で、現在Phase 1に入っています。
そのほか、Lp(a)を下げる「STX-1200」、APOC3と中性脂肪を下げる「STX-1400」を前臨床で開発しています。また、LillyやSanofiとも神経疾患、血液疾患、細胞療法分野で提携しています。
簡単に言えば、1回の CRISPR 治療で、コレステロールや心血管リスクを数年間抑えることを目指す企業です。
最大の注目点は、2027年Q1〜Q2に予定される「STX-1150」の初期ヒトデータです。ここで十分なLDL-C低下と高い安全性を示せるかが、SCTX の企業価値を大きく左右します。
2026年7月2日：Scribe TherapeuticsがIPO向けForm S-1を提出し、Nasdaqへ「SCTX」で上場申請。2026年7月7日時点ではIPO価格・発行株数は未確定で、まだ上場取引は開始していない。
2026年Q2：主力候補STX-1150について、オーストラリアTGAからfirst-in-human試験の開始許可を取得し、Phase 1試験を開始。
2026年Q2：STX-1150は、PCSK9遺伝子を切断せずに長期間抑制するELXRエピジェネティック技術を採用。高LDL-CおよびASCVDリスク患者を対象に、単回投与の安全性・忍容性・LDL-C低下を評価する。
2026年Q2：前臨床候補STX-1200とSTX-1400について、CIRMから合計最大US$25.7Mの助成金支援を受ける計画を開示。
2026年Q1：Lilly傘下Prevail Therapeuticsとの神経・神経筋疾患向けin vivo CRISPR提携で、2回目のsuccess milestoneを達成。
2026年Q1：現金・現金同等物・投資有価証券はUS$49.7M。STX-1150の臨床開発とSTX-1200 / STX-1400のIND前開発に伴い、IPOによる追加資金調達が重要。
2027年Q1〜Q2：Scribe最大のカタリストとして、STX-1150 Phase 1初期ヒトデータを予定。安全性、忍容性、PCSK9低下、LDL-C低下の確認が焦点。
承認済み製品：なし（臨床開発中）
主力候補：STX-1150 — PCSK9遺伝子をエピジェネティックに長期間抑制し、LDL-C低下を狙うin vivo CRISPR治療。
補足：Scribe TherapeuticsはIPO準備中の未上場企業。自社パイプラインはPCSK9、LPA、APOC3というヒト遺伝学・既存薬で検証された脂質標的に集中し、Lilly / PrevailおよびSanofiとの提携プログラムも保有する。
対象：LDL-C高値でASCVDリスクが高い成人
作用：ELXRによるPCSK9転写の長期エピジェネティック抑制
対象：高Lp(a)、ASCVD、大動脈弁狭窄リスク
作用：XE nucleaseによるLPA遺伝子ノックアウト
対象：家族性カイロミクロン血症症候群、重症高トリグリセリド血症
作用：XE nucleaseによるAPOC3遺伝子ノックアウト
| パイプライン | 対象 | 臨床フェーズ | 規制デザイン | 安全性（AESI） | 用法・用量 / 併用戦略 | 市場規模イメージ | ポイント(市場評価) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| STX-1150 | 高LDL-C、ASCVD高リスク成人 | Phase 1 | オーストラリア・ニュージーランドで非盲検first-in-human試験。単回投与用量漸増 → 用量拡大 | ALT / AST、総ビリルビン、血小板、補体、サイトカイン、投与時反応、長期エピゲノム変化 | ELXR mRNA＋PCSK9標的ガイドRNAを肝指向性LNPで単回静脈投与 | 非常に大：高LDL-C / ASCVD予防市場 | 企業価値の中心。 近い焦点：2027年Q1〜Q2初期ヒトデータ |
| STX-1200 | 高Lp(a)、ASCVD、大動脈弁狭窄リスク | 前臨床 / IND-enabling | CIRM支援下でIND前試験を進行。2027年または2028年のPhase 1開始を計画 | LPAと配列相同性が高いPLGへのオフターゲット、肝毒性、免疫反応、長期腫瘍原性 | XE nuclease mRNA＋LPA標的ガイドRNAをLNPで単回投与 | 非常に大：高Lp(a)心血管予防市場 | 科学的・商業的アップサイドが大きい。 焦点：臨床入り順とIND時期 |
| STX-1400 | FCS、MCS、SHTG、TG関連疾患 | 前臨床 / IND-enabling | CIRM支援下でIND前試験を進行。2027年または2028年のPhase 1開始を計画 | 肝毒性、オフターゲット、長期APOC3欠損の安全性、LNP関連急性反応 | XE nuclease mRNA＋APOC3標的ガイドRNAをLNPで単回投与 | 中〜大：FCSからSHTG・TG関連ASCVDへ拡張 | 希少疾患から開始し大市場へ広げる戦略。 焦点：FCS先行開発の可否 |
| Lilly / Prevail提携 | 神経・神経筋疾患 | 前臨床 / 研究段階 | Lilly / Prevail主導で候補選定・前臨床開発を進行 | CNS・筋組織への送達、安全性、免疫反応、オフターゲット編集 | XE in vivo編集とPrevailの神経系送達技術を組み合わせる | 中〜大：複数神経・神経筋疾患 | 2回目のsuccess milestone達成。 非希薄化資金と肝外送達の外部検証 |
| Sanofi in vivo提携 | 鎌状赤血球症ほか | 前臨床 / 研究段階 | Sanofi主導で候補・標的選定。追加標的オプションあり | 造血組織への送達、オフターゲット、免疫毒性、長期編集安全性 | CasXEを利用したin vivo遺伝子編集 | 中〜大：鎌状赤血球症・血液疾患 | Sanofiによる技術採用がプラットフォーム検証になる |
| Sanofi細胞療法提携 | がん細胞療法 | 研究段階 | Sanofi主導でCRISPR編集細胞療法候補を探索 | 細胞製造、染色体異常、オフターゲット、免疫関連毒性 | ex vivo CRISPR編集細胞療法 | 中〜大：がん細胞療法 | 具体的な候補・標的・臨床入り時期は非開示 |
| DMD研究プログラム | Duchenne型筋ジストロフィー | 前臨床研究 | 正式な臨床候補選定前。研究データを基に開発候補への昇格を検討 | 筋組織送達、免疫反応、オフターゲット、AAV関連安全性 | XEによるexon skipping、変異領域切除、AAV送達を探索 | 中：DMD遺伝子治療市場 | 正式パイプライン外の将来オプション |
SCTX は、cardiometabolic franchise の中に複数の独立薬剤があり、その一部が複数適応へ広がる構造です。
特に STX-1400 は会社自身がかなり明確に “pipeline within a drug” / “portfolio-in-a-drug” と表現しています。つまり「1つの薬を2適応」どころか、1剤から複数のTG関連疾患へ段階的に広げる設計です。
| フランチャイズ | 中核資産 | 適応 | 現在地 |
|---|---|---|---|
| Cardiometabolic franchise | STX-1150 | Hypercholesterolemia / ASCVD risk | Phase 1、最重要。PCSK9をepigenetic silencingしてdurable LDL-C低下を狙う |
| STX-1200 | Elevated Lp(a) / ASCVD risk | Preclinical。LPA gene editing。2027–2028年のPhase 1入り候補 | |
| STX-1400 | Familial chylomicronemia syndrome（FCS） | Preclinical、最初の開発適応 | |
| STX-1400 | Multifactorial chylomicronemia syndrome（MCS） | 将来の適応拡張 | |
| STX-1400 | Severe hypertriglyceridemia（SHTG） | 将来の適応拡張 | |
| STX-1400 | Cardiovascular risk reduction | さらに長期の適応拡張構想 |
そのため、SCTX を「STX-1150 franchise」「STX-1200 franchise」と細かく分ける必要はあまりありません。
会社の大きな戦略は、
Cardiometabolic / ASCVD franchise
PCSK9 → LDL-C
LPA → Lp(a)
APOC3 → triglycerides
という形で、ASCVD を構成する複数の脂質リスク因子を CRISPR で一つずつ潰していくことです。S-1 でも、Scribe は cardiovascular / metabolic diseases に集中し、特に ASCVD の主要 driver を標的にすると説明しています。
「1剤 × 2適応」に一番近いのは STX-1400
ここは少し特殊です。STX-1400 は APOC3 を編集してTGを下げる薬なので、標的は同じまま、FCS → MCS → SHTG → 最終的にはCV risk reduction へ患者層を広げられます。
会社自身も、FCS から開始して MCS、SHTG、最終的に CV risk reduction へ広げるという開発戦略を示し、これを “portfolio-in-a-drug” と呼んでいます。
スポンサーを見ると、Andreessen Horowitz（a16z）が初期から非常に強く、後から Perceptive、Avoro、Fidelity 系などのクロスオーバー投資家が加わる構造です。
| 時期 | ラウンド / 資金調達 | 調達額 | 主導 / 主要投資家 | バイオファンドとしてのポイント |
|---|---|---|---|---|
| 2018年10月 | Series A | $20M | Andreessen Horowitz（a16z）主導 | a16zが創業段階から中核スポンサー。Jennifer DoudnaらのCRISPR技術をベースに、ScribeのCRISPR by Designプラットフォームを立ち上げる資金 |
| 2018年〜2019年 | Series A-1 / A-2 | 約$0.7M | 初期投資家 / convertible note転換等 | Series Aに付随する小規模追加発行。独立した大型ラウンドではない |
| 2021年3月 | Series B | $100M | Avoro Ventures、Avoro Capital、OrbiMed、Andreessen Horowitz、RA Capital、Perceptive Advisors、T. Rowe Price、Wellington Management、Menlo Venturesなど | ここがSCTXの最重要private financing。a16z中心の創業会社から、トップクラスのバイオ専門・クロスオーバーファンドが一気に入る |
| 2023年5月 | Lilly Convertible Note | $30M | Eli Lilly | Lilly / Prevailとの大型神経・神経筋疾患提携と同時期。通常のSeries Cではなく戦略的convertible financing |
| 2023年〜2026年 | Collaboration funding | 累計$157.5M（2026年3月末までのcollaboration / license proceeds） | Lilly、Sanofiなど | Series C/Dを行わずに済んだ大きな理由。製薬会社との提携収入でprivate dilutionを抑えて開発を継続 |
| 2026年5〜6月 | CIRM grants | 最大$25.7M | California Institute for Regenerative Medicine | STX-1200（Lp(a)）とSTX-1400（TG/APOC3）を臨床入りまで支援する非希薄化資金 |
| 2026年7月 | IPO | $148.0M gross※OA全行使 | Leerink、Goldman Sachs、Guggenheim、Wells Fargoがbookrunner | 9.867M株 × $15。$128.7Mでpricing後、OA全行使でIPO単体約$148.0M |
| 2026年7月 | Sanofi concurrent private placement | $7.5M | Sanofi | IPOと同時に500,000株 × $15を取得。既存の研究提携先が公開市場移行時にも戦略投資 |
Series A は、Scribe が2020年10月に会社を公にローンチした際、「initial $20M Series A led by Andreessen Horowitz」と発表していますが、SEC の財務諸表を見ると実際の Series A 株式発行は2018年10月に$20Mでした。
2019年1月にはさらに Series A-2 として約$0.5Mを調達しています。したがって、会社の “stealth launch” が2020年、資本形成自体は2018年から始まっていたと見るのが正確です。
Series B がかなり強い
2021年3月の $100M Series B が、SCTX を見るうえで一番重要な private round です。
参加した主な投資家は、
Andreessen Horowitz
Avoro Capital / Avoro Ventures
OrbiMed
RA Capital
Perceptive Advisors
T. Rowe Price
Wellington Management
Menlo Ventures
です。ここはかなり豪華です。特に、Behzad Aghazadeh（Avoro）と Carl Gordon（OrbiMed）が Series B に伴って取締役に入ったことが確認されています。単に小口参加しただけでなく、Avoro と OrbiMed はガバナンスにも関与しました。
構造としては、
a16z が会社を作る
↓
Series BでAvoro / OrbiMed / RA / Perceptiveがbiologyとplatformを評価
↓
Lilly / Sanofiが戦略提携でvalidation
↓
Series C/Dを挟まず IPO
です。なぜ Series C / D がないのか？
ここが SCTX の資金調達履歴で面白いところです。SECによると、創業から2026年3月末までの主な資金源は、
equity offerings：net $120.5M
convertible notes：$30.2M
collaboration / license agreements：$157.5M
でした。つまり、通常のバイオ企業なら
Series A → B → C → D → IPO
と何度も private equity を調達するところを、Scribe は A → B → Pharma partnership / convertible note → IPO
で進んでいます。
これはかなり特徴的です。
Lilly の $30M は「Series C の代わり」に近い
2023年5月11日、Scribe は Lilly に $30M、年利8%の convertible note を発行しました。同時期に Lilly 子会社 Prevail との研究・ライセンス提携も締結しています。
この note には、
・$35M以上の qualified financing があれば preferred stock へ転換
・IPO なら IPO 株へ転換
・一定条件で5〜15% discount
という設計がありました。ところが Scribe は結局 Series C を実施しませんでした。
2026年5月11日にnoteが満期となり、元本$30M＋利息約$7.8M、合計約$37.8Mが約1.05M株のcommon stockへ自動転換しました。つまり Lilly はIPO直前に、結果的に12%前後の大株主になっています。
IPO 直前の株主構成もかなり特徴的
IPO 目論見書では、IPO前の主要株主として、
・Andreessen Horowitz：32.24%
・Lilly：12.37%
・Avoro
・OrbiMed
などが記載されています。a16z が依然として圧倒的に大きい。これは PBLS や COAG とはかなり違います。
PBLS
→ Deerfield → venBio → ARCH → RAとスポンサーが世代交代・追加されていく。
COAG
→ Novo → RA → Deep Track → Sofinnovaとラウンドごとに投資家層が厚くなる。
SCTX
→ a16z が最初から最後まで中心
→ Series BでAvoro / OrbiMed / RA / Perceptiveが一気に入る
→ その後はLilly / Sanofiという製薬会社の資金でbridge
→ IPO。
という構造です。
そして IPO でも専門ファンドが買い増している
IPO 後のForm 3/4を見ると、a16z、Avoro、OrbiMed が引き続き大株主で、RA Capital も大きなポジションを持っています。a16z 系は IPO 時点でも10%以上の株主として届け出ています。
IPO は2026年7月24日に$15で開始し、OA全行使後は9.867M株 × $15 = 約$148.0M。さらにSanofiが同時私募で500K株 × $15 = $7.5Mを取得したため、両方合わせた gross proceeds は約 $155.5M でした。
以上のように SCTX の資金調達を一言で整理すると、
a16z-created company → elite biotech Series B → Pharma-funded bridge → IPO
です。RA Capital が Series B というかなり早い段階から入っている一方、会社を最も早く・最も大きく支えたスポンサーは明確に Andreessen Horowitz、というのが PBLS や COAG との最大の違いです。
- 臨床価値はSTX-1150に集中：現時点で唯一臨床入りしており、2027年Q1〜Q2の初期ヒトデータが会社全体とELXR技術を検証する。
- 標的リスクを抑えた戦略：PCSK9、LPA、APOC3はいずれもヒト遺伝学・既存薬で検証されており、主なリスクはCRISPR技術、送達、安全性に集中する。
- ELXRとXEを使い分け：STX-1150ではDNA配列を変更しないエピジェネティック抑制、STX-1200 / 1400では恒久的な遺伝子ノックアウトを採用。
- 巨大市場を狙う：希少疾患だけでなく、高LDL-C、高Lp(a)、高TGといった大規模な心血管・代謝疾患市場への展開を目指す。
- IPOが重要：2026年Q1末の資金はUS$49.7Mで、3本の自社プログラムを並行開発するには追加調達が必要。IPO条件と調達額が短期的な重要論点。
2026年7月7日時点ではScribe TherapeuticsはIPO準備中の未上場企業であり、公開市場の13D / 13G保有データはありません。IPO時にはcornerstone投資家、バイオ専門ファンド、既存ベンチャー投資家の継続保有率、ロックアップ条件、IPO価格と完全希薄化後時価総額が重要です。
Lilly / Prevail提携で2回目のsuccess milestone
神経・神経筋疾患向けin vivo CRISPRプログラムで開発マイルストーンを達成し、XE技術の外部検証が進展。
STX-1150 TGAクリア
オーストラリアTGAからfirst-in-human Phase 1試験の開始許可を取得。
STX-1150 Phase 1開始
高LDL-C・ASCVD高リスク成人を対象に、単回投与用量漸増試験を開始。
STX-1200 / STX-1400向けCIRM支援
2プログラムのIND-enabling開発に対し、合計最大US$25.7Mの助成金支援を確保。
SCTX IPO・Nasdaq上場の可能性
IPO価格、発行株数、調達額、完全希薄化後時価総額、専門ファンドの参加状況が焦点。
STX-1150用量漸増
初期コホートの安全性レビュー、次用量への移行、PCSK9・LDL-Cの薬力学的反応を確認。
STX-1200 / STX-1400 IND-enabling進展
毒性試験、製造、オフターゲット解析、規制当局との事前協議を進め、臨床入り順を決定。
STX-1150初期ヒトデータ
安全性、忍容性、PCSK9低下、LDL-C低下、用量反応、肝毒性、急性免疫反応を評価。
STX-1200またはSTX-1400 Phase 1開始
高Lp(a)市場を優先するか、FCSから安全性・承認経路を確立するかが戦略上の焦点。
STX-1150用量拡大・推奨用量選定
初期データが支持的であれば、追加患者登録、推奨用量選定、次段階の試験設計へ進む。
残るSTX-1200またはSTX-1400 Phase 1開始
先行しなかった第2の脂質編集候補を臨床入りさせ、複数臨床資産を持つ企業への移行を目指す。
SCTX IPOの価格決定、発行株数、調達額、完全希薄化後時価総額、cornerstone投資家・バイオ専門ファンドの参加状況。
STX-1150 Phase 1用量漸増、安全性レビュー、PCSK9・LDL-Cの初期薬力学シグナル、STX-1200 / STX-1400の臨床入り順決定。
STX-1150初期ヒトデータ、用量拡大・推奨用量選定、STX-1200またはSTX-1400のPhase 1開始、Lilly / Sanofi提携マイルストーン。