2026年4月20日：First Tracks Biotherapeutics（TRAX）がAnaptysBioからスピンオフして上場。自己免疫・炎症領域の臨床ステージ企業として独立。
2026年Q2予定：rosnilimabについて、RA開発の次方針アップデートを予定。会社は戦略提携や外部資本活用を示唆。
2026年Q4予定：ANB033（セリアック病）Phase 1bトップライン予定。TRAXで最も近い明確な二値イベント。
2027年予定：ANB033（EoE）Phase 1bトップライン予定。CeDでのPoCが read-through になる可能性。
2025年3月開始：ANB101がPhase 1a進行中。BDCA2モジュレーターとして将来のSLEなどIFN関連疾患への展開余地。
スピン時資金：$140–145M ネットキャッシュ、3月時点の初期現金残高想定は$180M、会社説明のランウェイは約2年。
承認済み製品：なし（開発中）
主力候補：ANB033 — CD122 antagonist。セリアック病（CeD）と好酸球性食道炎（EoE）で Phase 1b が進行中。
補足：rosnilimab は RA で Phase 2b 完了、ANB101 は Phase 1a。TRAX は売上企業ではなく、PoC積み上げと提携戦略で評価される新規スピンコ。
Phase 1b トップライン
次方針アップデート
Phase 1b トップライン
資金ランウェイ
対象：セリアック病（CeD）
作用：CD122 antagonist（IL-2 / IL-15共有受容体サブユニットを標的）
対象：好酸球性食道炎（EoE）
作用：CD122 antagonist、ILC2 を含む炎症細胞群の抑制を狙う
対象：関節リウマチ（RA）
作用：Pathogenic T cell depleter
対象：健常人（将来的にSLEなどIFN関連疾患を想定）
作用：BDCA2 modulator
| パイプライン | 対象 | 臨床フェーズ | 規制デザイン | 安全性（AESI） | 用法・用量 / 併用戦略 | 市場規模イメージ | ポイント(市場評価) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ANB033 | セリアック病（CeD） | Phase 1b | 60例グローバル試験。Vh:Cd比、IEL数、CDSD を評価。2026年Q4トップライン予定 | Phase 1aで SAE / 重度AE / 投与中止なし | SC投与、粘膜障害予防＋粘膜治癒の両面を探索 | 中〜大：アンメット高い自己免疫領域 | 最も近い明確な二値イベント。 CeD PoC が株価の主材料 |
| ANB033 | 好酸球性食道炎（EoE） | Phase 1b | 50例グローバル試験。DSQ、peak eos/hpf を評価。2027年トップライン予定 | CeDと同じく初期安全性は良好な見え方 | SC投与、ILC2を含む炎症制御を狙う | 中〜大：既存生物学的製剤市場の隣接領域 | CeD成功なら read-through。 単独でも将来の価値源 |
| rosnilimab | 関節リウマチ（RA） | Phase 2b完了 | 424例試験で主要評価項目達成。2026年Q2に次方針アップデート予定 | 治療関連SAEなし、悪性腫瘍なし、AE中止率2%未満 | 100mg Q4W、400mg Q4W、600mg Q2W を評価 | 大：RA市場 | 最大のオプション価値。 単独前進には提携/外部資本が重要 |
| rosnilimab | 潰瘍性大腸炎（UC） | Phase 2 | 公開資料ではポジティブでない結果 | 近い将来の主要ドライバーではない | 適応優先順位は低下 | 大 | 現在の評価軸はUCではなくRA再始動 |
| ANB101 | SLEなどIFN関連疾患を想定 | Phase 1a | 健常人Phase 1a継続中、次適応は未具体化 | 初期段階のため評価途上 | BDCA2 modulation、pDC depletion を狙う | 中〜大：自己免疫 | 長期オプション。 “次の種”としての位置づけ |
- 新規スピンコ：2026年4月にAnaptysBioから独立上場した、自己免疫・炎症の臨床ステージ企業。
- 短期の主戦場：ANB033/CeD の PoC。2026年Q4トップラインが最重要。
- 中期の大きなオプション：rosnilimab/RA の再始動。データは良いが、次段階には提携や資本戦略が重要。
- 長期の種：ANB101 はまだ初期だが、IFN関連自己免疫疾患への展開余地がある。
今回いただいた情報には主要ファンドの保有データは含まれていないため、この欄は未反映です。必要であれば、最新の13D / 13G / 機関保有を別途調べて、TRAX に対するファンドの見方まで追記できます。
ANB033（EoE）Phase 1b 開始
50例グローバル試験を開始。成人患者で症状・組織学的評価を進める。
rosnilimab（RA）次方針アップデート
RAでの次試験計画、提携、外部資本活用の方向性が焦点。
ANB033（CeD）トップライン
予防と治癒の両コホートで、組織学・症状のPoC確認が最大の注目点。
ANB033（EoE）トップライン
CeD結果が良好なら、EoEの見られ方も改善しやすい。
ANB101 適応具体化 / rosnilimab 次段階
患者試験の適応決定、またはRAでの後期開発具体化が次の論点。
rosnilimab の RA開発方針アップデート、提携・外部資本活用の見え方
ANB033（CeD）Phase 1b トップライン。TRAXで最も近い二値イベント
ANB033（EoE）トップライン、ANB101 の適応展開、rosnilimab の次試験具体化