2026年3月3日：epetraboroleをpolycythemia vera（PV）のPhase 2 proof-of-concept試験へ進める方針を発表。現在のANTXの最重要戦略。
2026年3月9日：$40M私募を発表。PV Phase 2、epetraborole開発、運転資金を支える資金基盤を補強。
2026年1月12日：M. abscessus lung diseaseで、OHSU主導の90例IITがFDAクリア。感染症領域のオプション価値を維持。
2025年11月：GSKとTB向けboron-based LeuRS inhibitorsの研究提携を発表。プラットフォーム価値の外部検証が進展。
2025年8月：AN2-502998のChagas disease向けPhase 1を開始。DNDiと組んで次段階へ進める方針。
2025年6月30日：acute melioidosisで200例観察研究の知見を公表。Phase 2 PoC設計の最適化に活用。
承認済み製品：なし（開発中）
主力候補：epetraborole（経口LeuRS阻害薬）— 現在はpolycythemia vera（PV）向けPhase 2準備が中核。
補足：同じepetraboroleをM. abscessus、acute melioidosisへ展開。別資産としてAN2-502998（Chagas disease、Phase 1）、さらにTB向けLeuRS阻害薬をGSKと研究提携中。
対象：phlebotomy-dependent polycythemia vera（PV）
作用：経口LeuRS阻害薬。hematocrit低下、赤血球系選択性、早い立ち上がり、調整しやすさを差別化ポイントに開発
対象：M. abscessus lung disease
作用：経口LeuRS阻害薬
対象：acute melioidosis
作用：経口LeuRS阻害薬
対象：chronic Chagas disease
作用：経口新規化合物
| パイプライン | 対象 | 臨床フェーズ | 規制デザイン | 安全性（AESI） | 用法・用量 / 併用戦略 | 市場規模イメージ | ポイント(市場評価) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| epetraborole（PV） | polycythemia vera（phlebotomy-dependent） | Phase 2 準備中 | PoC Phase 2を2026年Q3開始予定、初期データは2026年Q4以降 | 経口薬として全身安全性を精査。hematology適応で血液学的イベントを重点監視 | 経口単剤。hematocrit control、red-cell selectivity、early onset、titratability を差別化軸に開発 | 中〜大：血液疾患 | 現在のANTXの本命。 PVでPoCを取れるかが企業価値の中心論点 |
| epetraborole（M. abscessus） | M. abscessus lung disease | IIT（臨床段階） | 90例の無作為化・二重盲検・プラセボ対照IIT | 感染症領域での忍容性・長期投与安全性を監視 | 企業主導ピボタルではなく、IITを使って資本効率よくPoCを探索 | 中：難治性感染症 | 本命ではないが、感染症ラインのオプション価値を維持 |
| epetraborole（acute melioidosis） | acute melioidosis | Phase 2 準備 | 200例観察研究を基にPoC試験を設計最適化 | 感染症重症患者での全身安全性、耐性化リスクなどを評価 | 経口単剤想定。米国政府の資金支援も視野 | 中：バイオディフェンス/感染症 | 短期の主役ではないが、boron chemistry の感染症価値を残す資産 |
| AN2-502998 | chronic Chagas disease | Phase 1 | DNDiと共同で2026年 Phase 2開始予定 | 初期安全性・忍容性を確認中 | 経口単剤。PoCデータは2027年見込み | 中：顧みられない熱帯病 | epetraboroleとは独立した第二の臨床資産 |
| boron-based LeuRS inhibitors（TB） | tuberculosis | 研究提携 / 前臨床 | GSKとの研究提携 | 前臨床で選択性・毒性・薬物動態を精査 | LeuRS阻害薬プラットフォームの外部検証 | 大：グローバル感染症 | 短期カタリストではなく、技術価値の裏付け |
- 事業の再構築：過去のNTM/MAC中心から転換し、epetraborole in PV を中核に据えた再建型バイオへ移行。
- 複線化：本命はPVだが、M. abscessus、acute melioidosis、Chagas、TB と感染症ラインも保持。
- 財務余力：2025年Q3時点の現金等 $65.1M に加え、$40M私募でPV Phase 2を回す資金基盤を補強。
直近の$40M私募には、Coastlands Capital、Commodore Capital、Vivo Capital などの機関投資家が参加しました。これは、ANTXが過去の失敗後も市場から完全に見放されたわけではなく、少なくとも一部ファンドはPVでのPoC再評価シナリオに賭けていることを示します。一方で、現時点では承認品も後期試験資産もなく、投資判断の中心はあくまで2026年Q3開始予定のPV Phase 2です。つまりファンド目線でも、今のANTXは“PV PoC前の再建型バイオ”として見られていると考えるのが自然です。
acute melioidosis 観察研究の知見公表
200例の観察研究データを基に、epetraborole のPhase 2 PoC設計最適化を開始。
AN2-502998 Phase 1 開始
Chagas disease向けのfirst-in-human試験を開始し、第二の臨床資産が立ち上がる。
GSKとのTB研究提携
boron-based LeuRS inhibitors の外部検証として研究提携を締結。
PV戦略転換 / $40M私募
epetraborole をPV Phase 2へ進める方針を正式発表し、資金基盤も補強。
epetraborole（PV）Phase 2 開始予定
現在のANTXで最重要の運営マイルストーン。PoC獲得に向けた本格試験が始まる見込み。
epetraborole（PV）初期データ更新
hematocrit control や臨床ベネフィットの兆しが見えるかが、再評価の分岐点となる。
AN2-502998 Phase 2 開始予定
DNDiと連携し、chronic Chagas diseaseでPoC段階へ進展する計画。
epetraborole のPV Phase 2開始、私募クローズ後の資金体制整備、M. abscessus IITの進捗確認
PV初期データ、AN2-502998 の Phase 2開始、Chagas のPoC進展
PV追加データによる再評価、感染症ラインの価値見直し、TB提携の前進