2026年Q1：$144M 公募完了。Phase 2 readout 前に資金ランウェイを強化し、会社は2028年末まで運営可能と説明。
2026年Q1：主力 tibulizumab（ZB-106） の TibuSHIELD Phase 2（HS） 登録を拡大。統計的パワー向上のため 225例 に増加。
2026年Q4予定：TibuSHIELD トップライン。ZURA 初の大型データ readout。
2027年Q1〜Q2予定：TibuSURE Phase 2（SSc）トップライン。希少・高アンメット疾患での重要 readout。
2026年〜2027年：crebankitug（ZB-168） と torudokimab（ZB-880） の次段階開発優先順位を検討。
承認済み製品：なし（clinical-stage）
主力候補：tibulizumab（ZB-106）— IL-17A + BAFF dual antagonist。
ZURA は 自己免疫・炎症疾患に特化した clinical-stage immunology バイオ。現在の企業価値は tibulizumab の Phase 2 readout に大きく依存。
対象：化膿性汗腺炎（HS）
作用：IL-17A + BAFF dual antagonist
対象：全身性強皮症（dcSSc）
作用：IL-17A + BAFF dual antagonist
対象：自己免疫 / アトピー候補
作用：IL-7Rα 抗体
対象：喘息 / COPD / アレルギー候補
作用：IL-33 抗体
| パイプライン | 対象 | 臨床フェーズ | 規制デザイン | 安全性（AESI） | 用法・用量 / 併用戦略 | 市場規模イメージ | ポイント(市場評価) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| tibulizumab | HS | Phase 2 | TibuSHIELD | 既知IL-17/BAFF比で新規懸念なし | Q4W 皮下注 | 大：皮膚免疫 | 最重要 readout。 2026年Q4 |
| tibulizumab | SSc | Phase 2 | TibuSURE | 既知クラス範囲内 | Q4W 皮下注 | 中〜大：希少自己免疫 | 成功時の価値大。2027年Q1〜Q2 |
| crebankitug | 自己免疫候補 | Phase 2準備 | 初期完了 | 概ね Grade1-2 中心 | IL-7Rα 阻害 | 中 | オプション資産 |
| torudokimab | 喘息/COPD候補 | Phase 2準備 | 初期完了 | 重大新規懸念限定的 | IL-33 阻害 | 中〜大 | 競合比較次第 |
- 二連続 readout： 2026年Q4（HS）→ 2027年Q1〜Q2（SSc）。
- 差別化仮説： IL-17A 単独ではなく BAFF 同時阻害。
- 資金面改善： 2028年末までの runway を確保。
- 評価軸： tibulizumab 成否が株価の中心。
今回いただいた情報には主要ファンド保有データは含まれていないため未反映です。必要であれば最新13D / 13G、旧JATT SPAC 系保有構造、PIPE投資家まで追記可能です。
$144M 公募
Phase 2 データ前に資金調達完了。runway 延長。
TibuSHIELD トップライン
HS で初の大型臨床バリデーション。
TibuSURE トップライン
SSc で mRSS 改善が焦点。
ZB-168 / ZB-880 次段階判断
適応選定、Phase 2 開始可否、提携可能性。
TibuSHIELD 登録進捗、HSトップライン
TibuSURE トップライン、次相計画
Phase 3 移行、追加資産進展、提携/M&A可能性