2026年3月31日：PXL-770 を買収し、SCY-770 として組み込み完了。SCYNEXIS は ADPKD を新たな主力領域として正式に追加。
2026年3月31日：$40.0M の私募を発表。資金繰りを強化し、mid-2029 までのランウェイを確保。
2026年3月31日：私募ワラントの重要条件として、SCY-770 Phase 2 Week 48 topline 後30日で失効する設計を採用。市場の評価軸が SCY-770 中心であることを示唆。
2026年1月8日：SCY-247 について、FDA から QIDP と Fast Track Designation を取得。侵襲性カンジダ症（IC）および侵襲性真菌症予防で開発を推進。
2025年：SCY-247 経口 Phase 1 で、良好な PK / 忍容性を確認。会社は既存抗真菌薬に耐性を持つ菌種にも届く暴露を強調。
2025年：GSK 関連で一時金 $24.8M を受領。ibrexafungerp（BREXAFEMME） は自社販売ではなく、今後は 販売マイルストン / ロイヤルティ が価値源。
承認済み製品：ibrexafungerp（BREXAFEMME、GSKへライセンス済み）
主力候補：SCY-770（経口 AMPK activator）— ADPKD（常染色体優性多発性嚢胞腎）を対象とする新規主力資産。
補足：SCY-247（第2世代 triterpenoid antifungal）が、侵襲性カンジダ症（IC）および侵襲性真菌症予防向けに続く。SCYNEXIS の現在の事業は ADPKD + 抗真菌 の二軸で再整理されている。
対象：ADPKD（常染色体優性多発性嚢胞腎）
作用：経口 AMPK activator
対象：侵襲性カンジダ症（IC）
作用：第2世代 triterpenoid antifungal（fungerp）
対象：侵襲性真菌症 / 侵襲性カンジダ症
作用：第2世代 triterpenoid antifungal（fungerp）
| パイプライン | 対象 | 臨床フェーズ | 規制デザイン | 安全性（AESI） | 用法・用量 / 併用戦略 | 市場規模イメージ | ポイント(市場評価) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| SCY-770 | ADPKD | Phase 2 準備中 | Orphan Drug Designation、Q4 2026 に Phase 2 PoC 開始予定 | 過去 8本の臨床試験で評価済み、安全性プロファイルは良好とされる | 経口単剤。既存治療 Jynarque（tolvaptan）に対し、安全性 / 忍容性の不満足領域を狙う | 中〜大：米国有病者数 約14万人 | 現在の評価の中心。 早期有効性データ目安：2027年後半 |
| SCY-247（経口） | 侵襲性カンジダ症（IC） | Phase 1 完了 → Phase 2 計画 | QIDP / Fast Track 取得、2026年 に Phase 2 / PoC 関連進捗を目指す | 経口 Phase 1 で良好な PK / 忍容性。既存抗真菌薬耐性菌への暴露可能性を強調 | 経口単剤。重症真菌感染領域での差別化を狙う | 中：院内感染・重症感染領域 | 抗真菌のオプション価値。 PoC 進展が見えれば再評価余地 |
| SCY-247（IV） | 侵襲性真菌症 / IC | Phase 1 | SAD / MAD 実施中、QIDP / Fast Track 取得 | 初期は PK / 忍容性中心、重症患者導入前の基礎データ取得段階 | IV 投与。院内・急性期での使用を想定 | 中：重症真菌感染領域 | Q3 2026 データが短期カタリスト |
| ibrexafungerp（BREXAFEMME） | VVC / recurrent VVC | 承認済み | GSK にライセンス済み | 自社販売資産ではなく、直接の開発リスクは限定的 | 承認済み資産。SCYNEXIS は販売マイルストン / low-to-mid single digit royalties を受領しうる立場 | 中 | 非中核だが、将来の非希薄化収益源として価値あり |
- 事業の再定義：旧来の「抗真菌専業」から、ADPKD（SCY-770）＋抗真菌（SCY-247） の二軸体制へ移行。
- 短期と長期の分担：短期は SCY-247 IV Phase 1 データ、長期は SCY-770 Phase 2 が評価の中心。
- 財務余力：2026年3月31日の私募により、mid-2029 までのランウェイを確保。ただし希薄化は大きめ。
現時点でこの提供情報内には主要ファンドの具体的な保有比率データは含まれていません。ただし、今回の私募条件を見る限り、市場は SCY-770 の Phase 2 価値を強く意識している構図です。特にワラント失効条件が SCY-770 Phase 2 Week 48 topline 後30日 に紐づいているため、参加投資家は単なるブリッジ資金というより、SCY-770 の臨床価値に賭けたポジションとして見ている可能性があります。一方で、足元の株価ドライバーは抗真菌よりも ADPKD へ寄っていくため、今後は SCY-770 の Phase 2 設計 / 開始 / 中間進捗 が機関投資家の評価軸になりやすいと考えられます。
SCY-247 経口 Phase 1 完了
良好な PK / 忍容性を確認。耐性真菌にも届く可能性のある暴露を示唆。
SCY-247 IV Phase 1 開始 / SCY-770 買収完了
IV の SAD / MAD を開始し、同時に PXL-770 を SCY-770 として取得。事業ポートフォリオを再構築。
SCY-247 IV Phase 1 データ
IV 製剤の PK / 忍容性 / 初期開発継続可否を判断する重要イベント。
SCY-770 Phase 2 PoC 開始
ADPKD を対象とする新主力プログラムの本格始動。会社価値の中心イベント。
SCY-770 early efficacy readout
ADPKD での初期有効性確認。中長期の企業価値を左右する最重要読出し。
SCY-247 IV Phase 1 データ、SCY-247 経口 IC Phase 2 / PoC 関連アップデート、私募後の株主承認動向
SCY-770 の Phase 2 PoC 開始、ADPKD 本格ピボットに対する市場評価
SCY-770 early efficacy readout、SCY-247 の提携 / 非希薄化資金化、GSK 由来 ibrexafungerp 収益の再評価