承認済み製品 / 現状
承認済み製品：なし（開発中）
主力ドメイン：RAS/MAPK 経路の創薬プログラム（pan-RAS 分子グルー / pan-KRAS 阻害）。
補足：NRAS 変異メラノーマ向け pan-RAF（naporafenib, ERAS-254）はパートナー探索中（自社での新規組入れは停止）。
主要臨床成績
Q2 2025
ERAS-0015 IND クリア
AURORAS-1 開始
AURORAS-1 開始
Q3 2025
ERAS-4001 IND クリア
BOREALIS-1 開始
BOREALIS-1 開始
$386.7M
現金等 (Q2 2025)
ランウェイ目安：〜2028年下期
ランウェイ目安：〜2028年下期
2026
0015/4001 初期単剤データ
（Phase 1）
（Phase 1）
臨床試験パイプライン
Phase 1
ERAS-0015（pan-RAS 分子グルー）
対象：RAS 変異固形がん
試験：AURORAS-1（単剤→併用探索）
状況：Q2 2025 IND クリア／組入れ進行
次読出し：2026 初期単剤データ
Phase 1
ERAS-4001（pan-KRAS 阻害）
対象：KRAS 変異固形がん
試験：BOREALIS-1（単剤→併用探索）
状況：Q3 2025 IND クリア／組入れ進行
次読出し：2026 初期単剤データ
Phase 1
ERAS-801（中枢移行性 EGFR 阻害）
対象：再発/切除可能 GBM（EGFR 増幅 等）
試験：THUNDERBBOLT-1（P1/P1b）
状況：用量漸増・再切除コホート運用中
更新：学会での安全性/薬効探索アップデート見込み
Phase 3（非組入れ）
naporafenib / ERAS-254（pan-RAF）
対象：NRAS 変異メラノーマ（SEACRAFT-2）
状況：自社での更なる組入れ停止／パートナー探索中
Phase 1b/2
ERAS-007（ERK1/2 阻害）
対象：BRAF 変異大腸がん 等（併用プラットフォーム）
状況：社内で最適併用設計を再評価（ASCO で初期シグナル報告）
Phase 1
ERAS-601（SHP2 阻害）
対象：固形がん（単剤/セツキシマブ併用）
状況：初期データあり／組合せ基盤として再評価中
パイプライン早見表
| パイプライン | 対象 | 臨床フェーズ | 規制デザイン | 安全性（AESI） | 用法・用量 / 併用戦略 | 市場規模イメージ | ポイント(市場評価) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ERAS-0015（pan-RAS 分子グルー） | RAS 変異固形がん | Phase 1 | — | クラス留意：肝酵素上昇、皮疹、消化器症状、血液学的変動 | 単剤用量漸増 → KRASi / EGFR / mTOR 系との併用探索 | 特大：横断的 RAS 変異 | 初の「分子グルー」RAS狙いで差別化／2026 単剤データが評価分岐 |
| ERAS-4001（pan-KRAS 阻害） | KRAS 変異固形がん | Phase 1 | — | クラス留意：下痢、皮疹、肝酵素上昇、CPK/筋関連 | 単剤 → EGFR / SHP2 / SOS1 / MEK など MAPK 併用最適化 | 特大：KRAS 広範適応 | G12C/G12D 個別薬を越える「pan」戦略の実証が鍵 |
| ERAS-801（EGFR 中枢移行） | GBM（EGFR 増幅 等） | Phase 1 | — | EGFR クラス：皮疹、下痢、間質性肺疾患（注意）、肝酵素 | 脳腫瘍手術コホートで脳内曝露（PK/PD）確認 → 放射線/化療との併用検討 | 中：高未充足領域 | 実臨床上の脳内曝露の証明がPoCの決め手 |
| naporafenib / ERAS-254（pan-RAF） | NRAS 変異メラノーマ | Phase 3（非組入れ） | — | RAF/MEK クラス：皮疹、発熱、CPK上昇、眼毒性、肝酵素 | MEK 阻害剤等との併用でシグナル最大化（開発再開は提携が前提） | 大：NRAS メラノーマ | パートナー/資金見通しが再始動の前提条件 |
| ERAS-007（ERK1/2） | BRAF 変異大腸がん 等 | Phase 1b/2 | — | ERK クラス：皮疹、下痢、肝酵素、眼科事象、CPK | EC（encorafenib＋cetuximab）等との併用で再設計中 | 中：併用最適化 | 「EC上乗せ」の明確なPFS/DoR改善が再評価の鍵 |
| ERAS-601（SHP2） | 固形がん | Phase 1 | — | SHP2 クラス：浮腫、肝酵素、骨髄抑制、消化器症状 | EGFR / KRAS / ALK / RET など TKI との併用中枢ノードとして探索 | 中：併用中枢ノード | 耐性経路抑制の「ハブ」位置づけ—適切な相手薬選定が肝 |
ポイント
2025年は「RAS 直撃 2 剤（ERAS-0015 / ERAS-4001）」の IND クリアと P1 開始が最大の進展。naporafenib（ERAS-254）は自社新規組入れを停止し、パートナー探索へ軸足転換。中枢 EGFR の ERAS-801、ERK（007）/SHP2（601）は“最適な併用設計”の再構築がテーマ。
開発ロードマップ
完了：Q2–Q3 2025
0015 / 4001 が相次いで IND クリア
AURORAS-1 / BOREALIS-1 を始動、安全性・PK の最適化に着手。
Q3–Q4 2025
初期スナップショット / 801 継続アップデート
学会での安全性・曝露プロファイル更新、801 の外科コホート/薬効探索の進捗。
2026年
0015 / 4001 の初期単剤データ
有効性シグナル次第で併用コホートへ拡張、登録戦略の具体化。
〜2026年
naporafenib の方針明確化
提携成立なら P3 再開/設計見直し、不成立なら Non-core 化を検討。
注目すべきカタリスト
短期（〜Q4 2025）
AURORAS-1 / BOREALIS-1 の運用状況アップデート、ERAS-801 の学会更新、naporafenib の提携進展
AURORAS-1 / BOREALIS-1 の運用状況アップデート、ERAS-801 の学会更新、naporafenib の提携進展
中期（2026）
0015/4001 の初期単剤データ（P1）→ 併用拡張・適応選別、801 の有効性シグナル可視化
0015/4001 の初期単剤データ（P1）→ 併用拡張・適応選別、801 の有効性シグナル可視化
長期（2026以降）
pan-RAS / pan-KRAS の併用 PoC と登録戦略の確立
pan-RAS / pan-KRAS の併用 PoC と登録戦略の確立