PDUFA日が予定されている上場バイオ企業

ティッカー PDUFA日 パイプライン詳細 FDAからの支援 領域 市場規模
BCRX 2025年9月12日 Orladeyo 拡張適応 — 遺伝性血管性浮腫(HAE) Fast Track, オーファン指定 免疫・希少疾患 :20〜30億ドル規模(グローバル)
INCY 2025年9月19日 Ruxolitinib Cream(Opzelura®) PDUFA予定 皮膚疾患(アトピー性皮膚炎など) :既存適応拡大で売上拡張
SRRK 2025年9月22日 Apitegromab(SRK-015) PDUFA予定 脊髄性筋萎縮症(SMA) :神経筋疾患領域
MRK 2025年9月23日 KEYTRUDA® + Berahyaluronidase Alfa PDUFA予定 がん免疫療法コンボ 特大:キイトルーダ市場拡大
CRNX 2025年9月25日 Paltusotine — 先端巨大症(経口ソマトスタチン受容体作動薬) Orphan Drug, Fast Track 内分泌疾患(先端巨大症) :約10億ドル市場規模
SAN 2025年9月28日 Tolebrutinib PDUFA予定 多発性硬化症(MS) :MS市場拡大
FBIO 2025年9月30日 CUTX-101 — 銅ヒスチジン製剤、メンケス病 Rare Pediatric, Orphan Drug 小児希少疾患 :数億ドル規模(超オーファン市場)
MRK 2025年10月25日 WINREVAIR(sotatercept-csr)— ZENITH試験ラベル追加 PDUFA予定 肺動脈性肺高血圧症(PAH) :新機序での拡張性あり
ABCL 2025年10月26日 Elinzanetant PDUFA予定 中等度〜重度の血管運動症状(更年期関連) :女性ヘルス領域
ARWR 2025年11月18日 Plozasiran — siRNA製剤、家族性キロミクロン血症(FCS) Orphan Drug, Rare Pediatric 代謝性疾患(重度脂質異常症) :10億ドル未満(超オーファン市場)
OTSKY 2025年11月28日 Sibeprenlimab — IgA腎症に対する抗APRIL抗体 Breakthrough Therapy, Orphan Drug 腎疾患(IgAN) 特大:50億ドル規模以上(IgAN市場拡大中)
ASND 2025年11月30日 TransCon CNP PDUFA予定 軟骨無形成症(Achondroplasia) :小児希少疾患市場
KURA 2025年11月30日 Ziftomenib — NPM1変異陽性AML(経口選択的Menin阻害剤) Fast Track, Orphan Drug 血液がん(AML) :数十億ドル規模(AML治療薬全体)
AGIO 2025年12月7日
3ヶ月延期された
Mitapivat(PYRUKYND®) — サラセミア適応拡大 Orphan Drug指定・Fast Track指定 希少疾患(血液疾患:サラセミア) :数十億ドル規模(希少血液疾患プレミア価格)
CYTK 2025年12月26日 Aficamten — 経口心ミオシン阻害剤、閉塞性HCM Breakthrough Therapy・Orphan Drug(REMS提出延長あり) 心筋症(閉塞性肥大型心筋症) :潜在的に数十億ドル規模(HCM市場)
TVTK 2025年12月(推定) TTP399 — 経口グルコキナーゼアクチベーター(T2D補助療法) FDA Fast Track指定 代謝性疾患(2型糖尿病) 特大:数百億ドル規模(糖尿病市場)
CAPR 2025年後半(推定) CAP-1002 — デュシェンヌ型筋ジストロフィー RMAT指定・オーファン指定 希少疾患(神経・筋疾患) :数十億ドル規模(希少疾患プレミア価格)
AQST 2026年1月31日 Anaphylm(舌下エピネフリン・フィルム) — アナフィラキシー/重度アレルギー反応の救急用 AdCom不要通知(諮問委員会なし)/NDA進行中 アレルギー・アナフィラキシー(救急) :数十億ドル規模(エピネフリン救急投与市場)
GRCE 2026年4月23日 GTx-104 — aSAH(動脈瘤性くも膜下出血)治療 NDA受理済み 神経領域(急性期脳疾患) :数十億ドル規模(高アンメット医療ニーズ)
SNDX 2026年前半(推定) Axatilimab — CSF-1R抗体(慢性移植片対宿主病:cGVHD) Breakthrough Therapy指定・Orphan指定 希少疾患(免疫関連・血液疾患) :数十億ドル規模(GVHD領域)

Clinical Bio(最新5件)

【IMGN】ImmunoGen のパイプラインと臨床フェーズ

承認済み製品 / 現状 承認済み製品:あり(米国) 主力候補:ELAHERE®(mirvetuximab soravtansine-gynx, FRα標的ADC)— FRα高発現のプラチナ抵抗性卵巣がん(PROC)。20 […]

【IOBT】IO Biotech のカタリストとロードマップ

承認済み製品 / 現状 承認済み製品:なし(開発中) 主力候補:Cylembio®(IO102+IO103;免疫調整“がんワクチン”)— 1L悪性黒色腫でペムブロリズマブ併用のP3実施、周術期/バスケットのP2も進行。 […]

【COGT】Cogent Biosciences のカタリストとロードマップ

承認済み製品 / 現状 承認済み製品:なし(開発中) 主力候補:bezuclastinib(CGT9486;高選択的KIT阻害剤)— 肥満細胞症(SM)/GIST を対象に後期試験進行中。 補足:CGT4859(FGFR […]

【RAPP】Rapport Therapeutics のカタリストとロードマップ

「RAP-219(RAP-219-FOS-201)」の薬剤抵抗性焦点性発作患者を対象とした臨床第2a相試験において、主要評価項目を達成し、8週間の投与期間中、臨床発作軽減の客観的な電気図バイオマーカーであるロングエピソー […]

【IMTX】Immatics のカタリストとロードマップ

承認済み製品 / 現状 承認済み製品:なし(開発中) 主力候補:IMA203(anzu-cel, ACTengine® 自家TCR-T, PRAME標的)— 皮膚メラノーマを対象、Phase 3(SUPRAME) 進行中 […]

【TARA】Protara Therapeutics のカタリストとロードマップ

承認済み製品 / 現状 承認済み製品:なし(開発中) 主力候補:TARA-002(細胞溶解性免疫賦活:OK-432由来)— 非筋層浸潤性膀胱がん(NMIBC)を対象(BCG-Naïve / Unresponsive)。 […]

【BCYC】Bicycle Therapeutics のカタリストとロードマップ

BCYC は、2024年10月下旬以降からなぜ株価は下落の一途だったのでしょうか? その理由には、材料の “質” と “見通しの出し方” が市場期待に届かなかったのが主因です。経営陣が “ダメ” というより、データの相対 […]

【PLRX】Pliant Therapeutics のカタリストとロードマップ

承認済み製品 / 現状 承認済み製品:なし(開発中) 主力候補:PLN-101095(経口 αvβ8/αvβ1 阻害)— 免疫チェックポイント阻害薬抵抗の固形がん(単剤/ペムブロリズマブ併用)。 補足:PLN-10132 […]

【ALEC】 Alector のカタリストとロードマップ

承認済み製品 / 現状 承認済み製品:なし(開発中) 主力候補:latozinemab(AL001)— 遺伝性 FTD(GRN 変異)を対象。 補足:AL101(GSK4527226, 抗Sortilin 抗体)— 早期 […]

【ETNB】89bio のカタリストとロードマップ

承認済み製品 / 現状 承認済み製品:なし(開発中) 主力候補:pegozafermin(FGF21 アナログ)— MASH(F2–F3)および重度高トリグリセリド血症(sHTG)を対象。 補足:MASH は確証試験 E […]

【CCCC】C4 Therapeutics のカタリストとロードマップ

承認済み製品 / 現状 承認済み製品:なし(開発中) 主力候補:cemsidomide(CFT7455, IKZF1/3 デグレーダー)— 多発性骨髄腫(MM)/ 非ホジキンリンパ腫(NHL)を対象。 補足:CFT891 […]

【DNTH】Dianthus Therapeutics のカタリストとロードマップ

「DNTH103」は作用機序と投与形態の汎用性があるため、試験に成功し続ければ神経免疫領域でフランチャイズ化(多適応展開)する素地は十分あります。 「DNTH103」は古典経路C1sの活性型を選択的に抑えるので、補体古典 […]