Crescent Biopharma (CBIO) のビジョンは、がん患者に次世代の治療法を届けることで、世界をリードするオンコロジー企業を築くことです。
Crescent は、2025年6月16日に GlycoMimetic との合併を完了しました。同社のパイプラインには、主力プログラムである PD-1×VEGF 二重特異性抗体に加え、新規の抗体薬物複合体（ADC）が含まれています。
複数のモダリティと既存の標的を活用することで、Crescent は固形がんの幅広い適応に対し、単剤療法または併用レジメンの一部として、変革的な可能性を持つ治療法を迅速に開発・推進することを目指しています。
（該当なし：全プログラム開発中）
主力パイプライン：CR-001（PD-1×VEGF 二重特異性〈テトラバレント〉抗体）、CR-002（ADC｜トポイソメラーゼ系ペイロード）、CR-003（ADC）
提携先：—
対象：固形がん（腫瘍横断）
設計：ivonescimabで示された“協調薬理”の再現を意図
2025年Q4 IND提出予定
2026年初頭 Global Phase 1 開始（FPI）見込み
2026年下期 初期有効性シグナルの評価
対象：固形がん（単剤＋CR-001併用想定）
目的：CR-001との機序シナジーを見据えた開発
2026年中頃 IND提出予定
対象：固形がん（単剤＋CR-001併用想定）
備考：前臨床段階、ターゲットは進捗に応じて開示予定
前臨床 継続
資金：現金 $152.6M＋$200M私募（統合時点）／ランウェイ〜2027年
上場・統合：GlycoMimeticsと経営統合完了、2025/6/16よりNASDAQ「CBIO」取引開始
CR-001単剤＋ADC併用の腫瘍横断展開
経営統合と資金確保
GlycoMimeticsとの統合完了、$200M私募。NASDAQ「CBIO」で取引開始、現金$152.6Mを確保。
Q2 IRアップデート
CR-001の2025年Q4 IND提出方針、CR-002の2026年中頃IND計画などを公表。
CR-001：IND 提出
受理／臨床開始許可が短期トリガー。
CR-001：FIH開始・初期安全性更新
Global Phase 1 を立ち上げ、PK/PDと初期活性を探索。
CR-002：IND→FIHレンジ
単剤およびCR-001併用に向けた導入準備。
CR-001：初期PoC
有効性シグナルの有無に基づき、適応・デザインを絞り込み、併用展開を検討。
資金ランウェイ
運営資金は会社見通しで2027年まで確保。
CR-001 IND提出・受理（短期イベント）。
CR-001 FIH開始と初期PoC、CR-002 IND提出（FIH導入準備）。
CR-001の適応最適化・併用拡張、追加資金戦略の柔軟運用（ランウェイあり）。