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【SABS】SAB Biotherapeutics カタリストとロードマップ

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【SABS】SAB Biotherapeutics カタリストとロードマップ

SAB BIO (SABS) は、ヒトドナーや回復期血漿を必要とせずに、ヒト由来の多特異性・高力価免疫グロブリン(IgG)を用いて免疫・自己免疫疾患の治療および予防を目指す、臨床段階のバイオ製薬企業です。

同社のリード資産「SAB-142」は、自己免疫性1型糖尿病(T1D)を対象に、疾患修飾を狙う治療アプローチで、発症の遅延や病勢進行の抑制によって T1D の治療パラダイムを変えることを目指しています。

SAB BIO は、先端的な遺伝子工学と抗体科学を用いて、ヒト人工染色体を有する唯一のトランスジェニック動物「Transchromosomic(Tc)Bovine™」を開発。

これにより、回復期血漿やヒトドナーを用いることなく、特異性の高い多様なレパートリーの高力価ヒト IgG を産生できる創薬・生産システムを確立し、幅広い深刻なアンメットメディカルニーズに応えることを可能にしています。

2025年7月の株価急騰

2025年7月21日の $175M のオーバーサブスクライブ私募(Private Placement)発表が直接のトリガーとなりました。発表当日、株価が6ドル半まで急騰しました。

ディールには RA Capital(リード)、Sanofi など著名投資家が参加し、さらに最大$284M相当のワラント条項が付いた “資金面の大型デリスク” として受け止められました。

あわせて、この資金でT1Dの「SAB-142」のP2b(SAFEGUARD)をフルファンド、という使途が明確だった点も好感材料でした(同日付リリース)。

補足として、同年1月28日の「SAB-142」P1トップライン良好の会社開示が “土台” になっており、7月の大型資金調達で「臨床と資金の両輪がそろった」ことが7月急騰の文脈です。

「SAB-142」P2b(SAFEGUARD)のデータは27年末以降

主力「SAB-142」P2b(SAFEGUARD)のデータ時期は、登録プランと主要評価項目(12か月のMMTT刺激CペプチドAUC)から逆算して、会社登録情報ではプライマリ完了は2027年11月、試験完了は2028年12月と見積もられています。

したがってトップラインは概ね2027年末〜2028年初が目安です

承認済み製品 / 現状

承認済み製品:なし(開発中)

主力候補:SAB-142(完全ヒトATG|Tc Bovine™由来ポリクローナルIgG)— 新規発症1型糖尿病(T1D)(Stage 3)を対象。

補足:直近の会社開示では SAB-142(T1D/自己免疫)がリード資産として前面(他プログラムの優先順位は公式リリース上で明確な更新なし)。

主要臨床成績
Q4 2025
SAB-142 Phase 2b(SAFEGUARD)初回投与(First Patient Dosed)

Q4 2025
SAB-142 Phase 1 追加確認データ公表(血清病なし/免疫原性ほぼ無し/再投与コホート含む)

Q3–Q4 2027
SAB-142 Phase 2b(SAFEGUARD)データ読み出し目安(会社見込み)

Q2 2028
資金ランウェイ目安($175M私募で「2028年半ば」まで延伸=Q2目安)

臨床試験パイプライン
Phase 2b(進行中)
SAB-142(T1D:新規発症 Stage 3)

対象:新規発症 自己免疫性 1型糖尿病(Stage 3)

作用:完全ヒトATG(多特異性ポリクローナルIgG)

進捗:SAFEGUARD(Phase 2b)で 2025年Q4に初回投与。複数センターで登録進行中
安全性/PD:Phase 1 追加確認で 血清病なし免疫原性ほぼ無し(再投与コホート含む)
次読出し:2027年Q3–Q4(Phase 2b データ目安)

パイプライン早見表
パイプライン 対象 臨床フェーズ 規制デザイン 安全性(AESI) 用法・用量 / 併用戦略 市場規模イメージ ポイント(市場評価)
SAB-142(完全ヒトATG) 新規発症 1型糖尿病(Stage 3) Phase 2b(SAFEGUARD) ランダム化・二重盲検・プラセボ対照(ピボタル完遂を資金面でフルサポート想定) ATGクラス留意:輸注反応、感染、血球減少、肝酵素上昇などを重点監視(加えて免疫原性/血清病の有無が重要) 短期コース静注。Phase 1 追加確認で「再投与」データも取得(慢性/反復投与の実装可能性を補強) 大:T1Dは慢性・若年発症で患者数が多い Phase 1 追加確認で安全性/免疫原性の懸念(血清病等)を低減。
Phase 2b データ目安:2027年Q3–Q4

ポイント
  • 再投与の実装可能性:Phase 1 追加確認で 血清病なし/免疫原性ほぼ無し(再投与コホート含む)を公表し、慢性投与の見通しを補強。
  • 資金面の明確さ:$175Mのオーバーサブスクライブ私募(Sanofi+複数著名バイオ投資家)で、2028年Q2(目安)までのランウェイ延伸を会社が示唆。ピボタルPhase 2bの完遂資金を意識した設計。
  • 選択と集中:直近の公式発表は「SAB-142(T1D/自己免疫)」の進捗が中心。近い株価ドライバーは 登録進捗→2027年Q3–Q4のPhase 2bデータへ集約。

ファンドのポジション

私募参加者として、Sanofi(戦略投資家)に加え、RA Capital、Vivo、Commodore、Blackstone Multi-Asset Investing、Spruce Street、Forge Life Science Partners、Woodline Partners、既存投資家としてSessa、T1D Fund、ATW Partners が会社リリースで列挙されています(= 外部バリデーション材料)。

開発ロードマップ
完了:2025年Q2

資金調達の土台づくり(SAFEGUARD完遂を視野)

のちの$175M私募(2025年Q3)に繋がる「Phase 2b完遂資金の確保」方針を明確化。

2025年Q3

$175M オーバーサブスクライブ私募を発表(Sanofi+主要投資家)

SAFEGUARD(Phase 2b)完遂をフルファンドする目的を明示。ランウェイは「2028年半ば」まで延伸見込み。

完了:2025年Q3

学会発表(EASD/ISPAD)

SAB-142 に関するデータを国際学会で発表(会社開示)。

完了:2025年Q4

SAB-142 Phase 1 追加確認結果を公表

血清病なし・免疫原性ほぼ無し・再投与コホートを含む結果を開示。

完了:2025年Q4

SAFEGUARD(Phase 2b)初回投与

複数センターで登録進行。次の大きな節目はデータ読み出し(2027年Q3–Q4目安)。

2026年(通年)

SAB-142(SAFEGUARD:登録用 Phase 2b)登録推進

Stage 3(新規診断)自己免疫性1型糖尿病を対象に、registrational Phase 2b「SAFEGUARD」を継続推進(登録・サイト拡大・運用アップデートが中心)。

2026年Q4(年末まで)

SAFEGUARD:登録完了(Enrollment complete)

会社資料では、SAFEGUARD試験の登録を2026年末までに完了する計画を明記。

2027年2H

SAFEGUARD:Topline データ

registrational Phase 2b SAFEGUARDのtoplineデータは2027年後半(2H 2027)を予定。

〜2028年

財務ランウェイ(運転資金の目安)

2025年末時点の現金等を基に、会社は運用資金の見通しを2028年までとして提示(SAFEGUARDを資金面でサポートする前提)。

注目すべきカタリスト
短期(〜2026年)
SAFEGUARDの登録ペース/サイト拡大/学会での追加開示(アップデート頻度が最重要)

中期(2026年〜2027年Q2)
試験進捗マイルストン(登録完了見通し等)に関する会社ガイダンス更新

長期(2027年Q3–Q4)
SAFEGUARD(Phase 2b)トップライン(価値決定の本丸)