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【STIM】Neuronetics カタリストとロードマップ

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【STIM】Neuronetics カタリストとロードマップ

サイケ薬のツルハシ銘柄?

STIM は「サイケ薬そのものを開発しない、投与インフラ側のツルハシ銘柄候補」と見ることができます。むしろ Greenbrook 買収後、この見方はかなり明確になってきています。

会社自身が2026年7月に開設した Greenbrook の「National Center of Excellence」を、新しい治療モダリティを試験導入し、その後ネットワーク全体へ広げるための拠点と位置付けています。さらにIRで明確に、FDA承認された場合には emerging psychedelic-class therapies を Greenbrook の治療モデルへ組み込める体制を整えていると説明しています。

なぜ「ツルハシ」になり得るのか?

サイケデリック薬が今後承認された場合、薬を処方して患者が家で飲むだけではなく、製品によっては
患者選定 → 院内投与 → 数時間の監視 → 医療従事者管理 → 保険請求 → 継続フォロー

というインフラが必要になる可能性があります。STIM/Greenbrook はすでにこれにかなり近い仕組みを持っています。

必要なインフラ STIM / Greenbrook
精神科患者ネットワーク あり
全米クリニック網 約93施設
院内投与 あり
長時間患者管理 SPRAVATOで経験済み
REMS対応 多数施設でSPRAVATO対応
医師・スタッフ あり
保険請求ノウハウ あり
TMS 自社NeuroStar
新規治療導入拠点 Rockville Center of Excellence
psychedelic対応 会社が明示的に準備

2025年末時点で Greenbrook は 93 の Treatment Center を運営し、そのうち83施設で SPRAVATO を提供していました。つまり、すでに「特殊な精神科治療を院内で提供するネットワーク」を持っています。

これはかなり重要です。

SPRAVATO が “予行演習” になっている

STIM を見る上で SPRAVATO 事業は、単なる追加売上以上の意味があります。

SPRAVATO(esketamine)は、薬剤メーカー
→ Greenbrook へ薬剤
→ Greenbrook で患者へ投与
→ 観察・管理
→ 保険請求
というモデルです。

つまり STIM はすでに、「他社が開発した精神科薬を、自社クリニック網を使って患者へ届ける」ビジネスを実践しています。

サイケ薬でも似た構造になれば、

CMPS などが薬を作る
↓
Greenbrook のような施設が投与インフラになる
↓
STIM は薬剤リスクを負わず clinic revenue を得る

という形が成立します。これがまさにツルハシ型です。

General Catalyst 支援の Radial が Mindful Health Solutions の MSO を買収

STIM / Greenbrook Radial / Mindful
中核 NeuroStar TMS TMS / interventional psychiatry
クリニック 約93拠点 27拠点
Spravato 米国最大級 米国2位とされる
TMS NeuroStarを自社開発+自社クリニック 複数のneuromodulation
ケタミン 主にSpravato Spravato+IV ketamine
将来 新規interventional psychiatry導入 psychedelics、tFUS、PRISM等
戦略 device+clinicの垂直統合 clinic+software+新治療プラットフォーム

2026年8月20日、General Catalyst が支援するスタートアップの Radial が、TMS・Spravato・ketamine などを提供する Mindful Health Solutions の MSO を買収しました。

統合後は27拠点・100人超の臨床家を抱える「brain medicine」ネットワークになります。Mindful は特に TMS を中核にしつつ、Spravato、IV ketamine、精神科診療などを組み合わせていました。

Mindful Health Solutions は、米国で2番目に大きい Spravato プロバイダーとされています。最大手は Neuronetics(STIM)の Greenbrook です。

しかも COMPASS Pathways と一緒に登壇している

かなり象徴的なのが2026年7月です。Neuronetics は B. Riley のイベントで、「Commercializing the Next Wave of Novel Neuropsychiatric Drugs」というパネルに Compass Pathways と一緒に参加しています。

これは偶然というより、STIM が自分たちを新しい精神科薬を患者へ届ける commercial infrastructure として位置付けようとしているシグナルと読むことができます。

STIM の面白いところ

普通のサイケ株なら、

薬が成功するか?
↓
FDAが承認するか?
↓
商業化できるか?

という巨大な binary risk を全部抱えます。

STIM は違います。例えば複数の会社から新しい interventional psychiatry 薬が出てきた場合、

Drug A

Drug B
→ Greenbrook
/
Drug C

という形で、どの薬が勝っても治療インフラ側が恩恵を受ける可能性があります。これは「金を掘る会社」ではなく、シャベルを売る会社という意味で確かにツルハシ的です。

ただし「サイケ銘柄」と呼ぶにはまだ早い

ここは重要です。現時点の STIM の収益源は、
NeuroStar TMS + Greenbrook + SPRAVATO

です。サイケデリックからの売上はまだありません。したがって現在の投資構造は、

現在価値
→ NeuroStar
→ Greenbrook
→ SPRAVATO

中期成長
→ Accelerated TMS
→ neuronavigation
→ Greenbrook拡大

無料に近い optionality
→ psychedelic / novel neuropsychiatric drugs

と考えるのがよいと思います。

価値レイヤー

Layer 価値 現在地
1 NeuroStar TMS 商業化済み
2 Greenbrook clinic network 商業化済み
3 SPRAVATO 商業化済み
4 Accelerated TMS 開発中
5 新規 interventional psychiatry Center of Excellenceで準備
6 Psychedelic-class therapies FDA承認薬の導入準備

上記のように、STIM は、

「TMS 会社 (磁気刺激でうつ病などを治療する事業)」
↓
「interventional psychiatry clinic platform」

へ変わりつつある、と考えた方が企業の方向性を捉えやすいです。2026年7月の会社自身の表現も、Neuronetics を「NeuroStar TMS technology + Greenbrook direct patient care」を組み合わせた interventional mental health 企業としています。

特に面白いのは、サイケ薬が失敗しても TMS と SPRAVATO という既存事業が残る一方、サイケ薬が複数承認されれば Greenbrook のインフラ価値が上がるという非対称性です。

そのため STIM を、「サイケ純粋株」ではなく、“サイケを含む次世代精神科治療のツルハシ銘柄” と表現するのが一番しっくりきます。

注目の brain medicine infrastructure 市場

ここが STIM を見る上で一番大事だと思います。従来 STIM は、NeuroStar のTMS治療回数がどれだけ増えるか?という銘柄として評価されていました。

ところが Greenbrook 統合後は、新しい精神科治療を患者に届ける “ラストワンマイル” を持つ会社に変わり始めています。

たとえば7月28日に Greenbrook が開設した Rockville の National Center of Excellence も、この方向性をはっきり示しています。

STIM 自身がここを、将来の advanced interventional psychiatry の blueprint と位置付けています。

ここでは高ボリュームの

・NeuroStar TMS
・Spravato
・将来の新しい interventional treatments

を同じ施設に載せられる設計です。つまり STIM の本当の価値レイヤーは、

NeuroStar
→ Greenbrook
→ patient acquisition
→ reimbursement infrastructure
→ Spravato
→ 次世代 brain medicine

と積み上がっていく可能性があります。

承認済み製品 / 現状

商業化済み製品:NeuroStar® Advanced Therapy

主力製品:NeuroStar® — TMS(経頭蓋磁気刺激)を用いる非侵襲型の精神科治療システム。

FDA clearance:成人MDD、anxious depression、成人OCDのadjunct treatment、15〜21歳MDDのfirst-line adjunct。

事業モデル:NeuroStar装置販売+treatment session revenue+Greenbrook直営クリニック+SPRAVATO治療を組み合わせた垂直統合型のinterventional psychiatry事業。

開発面:Accelerated TMS、12〜14歳MDD、3rd-generation NeuroStar、ANT visor2 neuronavigationなどを開発・拡張中。

主要臨床成績
23.8万人+
NeuroStar
世界累計治療患者

850万回+
NeuroStar
累計treatment sessions

36回 / 5日
Accelerated TMS
治療プロトコル

50例
Accelerated TMS
登録完了

臨床試験パイプライン
FDA Cleared / 商業化済み
NeuroStar:成人MDD

対象:抗うつ薬で十分な改善が得られなかった成人Major Depressive Disorder。

治療:磁気パルスにより脳の特定領域を刺激する非侵襲型TMS。

現在地:
FDA cleared / 商業化済み
収益:
装置販売+treatment session revenue
位置づけ:
STIMのコア事業

Device Study / Phase N/A
Accelerated TMS / DASH

対象:15歳以上のMDD。

試験:NCT07147218、open-label / multicenter / prospective。

登録:
50例・登録完了
治療:
36 sessionsを5日間で実施
Primary:
MADRS baselineからpost-treatmentへの変化
Secondary:
PHQ-9
現在地:
Active, not recruiting
Completion:
2027年Q4予定

最重要R&D

Device Study / Phase N/A
SET Study

試験:NCT06429748 / Symptom Evaluation Following repetitive TMS。

対象:TMS治療後の複数症状・durability・safetyを評価。

登録:
20例
設計:
open-label
Primary completion:
2025年Q2完了
Study completion:
2027年Q4予定
位置づけ:
新規適応候補を探索するclinical / RWE engine

進行中

RWE / Phase N/A
12〜14歳 Adolescent MDD

対象:12〜14歳のadolescent depression。

現在地:Real-world evidenceを蓄積中。正式なpivotal programやFDA申請時期は未発表。

2026年Q2:
Clinical TMS SocietyでRWE発表
次ステップ:
追加データ → FDA協議 → label expansionの可能性

Option value

パイプライン早見表
パイプライン 対象 臨床フェーズ 規制デザイン 安全性 / 運用 用法・用量 / 戦略 市場規模イメージ ポイント(市場評価)
NeuroStar 成人MDD FDA cleared / 商業化済み FDA cleared medical device
TMSによる非侵襲治療
非侵襲型。
通院回数・治療期間が導入障壁。
NeuroStar装置
+複数回のTMS session
非常に大
成人MDD:約2,100万人
現在のSTIM価値の中心。
treatment session growthと装置販売が重要。
NeuroStar Anxious Depression FDA cleared 成人MDDに伴う
comorbid anxiety symptoms
NeuroStar既存インフラを利用 同一TMS platformの
label expansion
大
MDD患者の約53%
新しい装置を必要とせず、
既存NeuroStarのTAMを拡大。
NeuroStar 成人OCD FDA cleared adjunct treatment 既存TMS clinicで展開可能 OCD治療への適応拡大 中〜大
約400万人
MDDに次ぐ追加フランチャイズ。
現時点ではMDD中心。
NeuroStar MDD 15〜21歳 FDA cleared first-line adjunct adolescent populationで
RWEを継続蓄積
adolescent depressionへ
NeuroStarを拡張
大
adolescent depression:約430万人
若年層へのTAM拡張。
12〜14歳へのさらなるlabel expansionもoptionality。
Accelerated TMS / DASH MDD 15歳以上 Device Study / Phase N/A NCT07147218
open-label / multicenter / prospective
1日6〜8 sessionsを実施。
tolerability / safety確認が重要。
36 sessions / 5日間 非常に大
TMS最大の弱点である通院負担を大幅に低減できる可能性。

成功すれば利用率・clinic throughput・session revenueを変える。
SET Study TMS後の各種症状 Device Study / Phase N/A NCT06429748
open-label / 20例
durability / safetyを評価 NeuroStar TMS ― 新しい適応症候補を探索する
clinical / RWE engine。
3rd-generation NeuroStar TMS全般 製品開発 / Phase N/A FDA strategy未公表 詳細スペック未公表 次世代hardware / software 大 正式製品発表・FDA pathway・launch timelineが
将来の製品カタリスト。
ANT visor2 neuronavigation 精密TMS FDA-cleared technologyとの統合 / Phase N/A ANT Neuroとのstrategic collaboration coil positioning精度向上、
real-time tracking
3D visualization+
patient-specific treatment planning
中〜大 2026年Q3〜Q4 broader rollout予定。
NeuroStarの精密化・差別化につながる。

STIM「Interventional Psychiatry Platform」の構造

Neuroneticsの価値は、単なるNeuroStarというTMS装置だけではありません。Greenbrook買収によって、医療機器販売から患者治療までを自社で取り込む垂直統合型のinterventional psychiatry platformへ変化しています。

商業機会 資産 / 事業 内容 位置づけ
① TMSコア市場 NeuroStar 成人MDD / anxious depression / OCD / adolescent MDD 現在の収益基盤
② 直営治療ネットワーク Greenbrook NeuroStar TMSを自社clinicで提供 垂直統合
③ Interventional medication SPRAVATO GreenbrookのREMS-certified centerで提供 第2の商業フランチャイズ
④ 次世代TMS Accelerated TMS 36 sessionsを5日間へ圧縮 最大のR&D upside
⑤ 精密TMS ANT visor2 neuronavigation / 3D targetingをNeuroStarへ統合 製品差別化
⑥ 次世代精神科治療 Novel interventional drugs / psychedelics Greenbrookを投与・commercial infrastructureとして活用する構想 長期optionality

・現在の中心はNeuroStar+Greenbrook

NeuroneticsはNeuroStarの装置販売だけではなく、Greenbrookの直営clinicで自ら患者を治療することで、装置メーカーから治療サービス企業へ事業モデルを広げています。

・SPRAVATOが第2の収益レイヤー

GreenbrookではSPRAVATO(esketamine)も提供しており、treatment administration、clinic revenue、buy-and-billから収益を得ます。2026年Q2時点に近い会社資料では84のREMS-certified centerで提供しています。

・最大のR&D upsideはAccelerated TMS

現在のTMSは数週間にわたる頻回通院が大きな障壁です。Accelerated TMSは36回の治療を5日間に集約することで、患者負担を大幅に軽減することを狙います。

・さらにGreenbrookを新治療のdistribution platformへ

RockvilleのNational Center of Excellenceは、新しいinterventional psychiatry treatmentを試験導入し、成功すればGreenbrook全体へ展開するpilot siteとして位置づけられています。

・Psychedelic therapiesは長期optionality

Neuronetics自身がサイケデリック薬を開発するわけではありません。FDA承認された新しいpsychedelic-class therapyなどをGreenbrookで提供する「投与インフラ側」の商業機会です。

サイケ銘柄との関係性

STIM との関係を見るなら、「薬効」より “1回の投与で患者を何時間施設に置く必要があるか” がかなり重要になります。

薬 / 企業 Psychedelic experience 投与場所の想定 施設拘束 STIMとの親和性
COMP360 / Compass Pathways(CMPS) 強い 医療施設 約6〜8時間級 非常に高い
DT120 ODT / Definium(DFTX、旧MindMed) あり(LSD) 医療施設・監督下 約6〜8時間級 非常に高い
HLP003 / Helus Pharma(HELP、旧Cybin) あり 医療施設・監督下 短時間化を狙う 高い
HLP004 / Helus Pharma(HELP) あり(DMT系) 医療施設・監督下 比較的短い想定 高い
GH001 / GH Research(GHRS) あり(5-MeO-DMT / mebufotenin) 医療施設 かなり短い:約1時間以内を狙う 高いが施設回転率も高い
BPL-003 / AtaiBeckley → Lilly あり(5-MeO-DMT系) 医療施設中心 約1.5〜2時間級 高い
Bretisilocin / Gilgamesh → AbbVie あり 監督下投与が有力 短時間型を狙う 高め
DLX-001 / Delix なしを狙う 自宅投与 原則不要を狙う かなり低い
Spravato / J&J dissociation等あり 認定医療施設 投与後最低2時間の観察 非常に高い

STIM の視点に立つと、以下のようになります。

タイプ 代表薬 施設需要 STIMへの意味
長時間psychedelic CMPS COMP360 ★★★★★ 最大の追い風
長時間psychedelic DFTX DT120 ★★★★★ 最大の追い風
短時間psychedelic HELP HLP003 ★★★★☆ 追い風
ultra-short psychedelic GHRS GH001 ★★★★☆ 回転率の高い施設需要
ultra-short psychedelic BPL-003 ★★★★☆ 回転率の高い施設需要
短時間psychedelic Bretisilocin ★★★★☆ 追い風
施設型non-psychedelic Spravato ★★★★★ 既存モデルそのもの
at-home non-psychedelic neuroplastogen Delix DLX-001 ★☆☆☆☆ 施設需要を迂回

ポイント
  • 単なるTMS装置メーカーではない:
    NeuroStar+Greenbrook+SPRAVATOを組み合わせた垂直統合型interventional psychiatry platformへ移行している。
  • 最大のR&DカタリストはAccelerated TMS:
    36 sessionsを5日間で行うことで、現在のTMS最大の弱点である長期通院負担を解消できる可能性がある。
  • 適応拡張:
    成人MDDだけでなく、anxious depression、OCD、15〜21歳MDDまでFDA clearanceを拡大済み。12〜14歳ではRWEを蓄積中。
  • 2026年Q3〜Q4の製品カタリスト:
    ANT Neuroのvisor2 neuronavigationをNeuroStarへ統合し、broader rolloutを予定。
  • SPRAVATO:
    Greenbrookのclinic revenueを支える第2の商業レイヤー。SPRAVATO患者数・治療件数増加そのものが業績カタリストになる。
  • National Center of Excellence:
    Rockville施設は新規interventional psychiatry treatmentをGreenbrook全体へ展開する前のpilot site。
  • サイケデリックoptionalty:
    将来的にpsychedelic-class therapyがFDA承認された場合、Greenbrookの既存クリニック網を投与インフラとして活用できる可能性がある。

年表(NeuroStar / STIM 開発・事業フェーズ)
日付 フェーズ / イベント 内容 位置づけ
2024年Q4 Greenbrook買収 NeuroneticsがGreenbrook TMSを統合。 装置メーカーから垂直統合型治療プラットフォームへ。
2025年 Adolescent RWE Study NeuroStarのadolescent depressionに関するreal-world evidence studyを完了。 若年層への適応拡大を支えるデータ。
2026年Q2 12〜14歳MDD RWE Clinical TMS Society meetingで12〜14歳のreal-world antidepressant outcomesを発表。 さらなるadolescent label expansionのoptionality。
2026年Q2 ANT Neuro提携 visor2 neuronavigation systemをNeuroStarへ統合するstrategic collaborationを発表。 TMS targetingの精密化。
2026年Q3 National Center of Excellence Maryland州Rockvilleにadvanced interventional psychiatry拠点を開設。 新しい治療modalitiesのpilot / distribution hub。
2026年Q3〜Q4 ANT visor2 rollout NeuroStarとのneuronavigation統合をbroader rollout予定。 近い製品カタリスト。
2027年Q4予定 Accelerated TMS Study Completion 36 sessions / 5 daysプロトコルのNCT07147218完了予定。 最大のR&D catalyst。
2027年Q4予定 SET Study Completion NCT06429748完了予定。 新しいTMS適応候補探索。

開発ロードマップ
2026年Q3〜Q4

ANT visor2 neuronavigation rollout

NeuroStarにreal-time position tracking、3D visualization、patient-specific treatment planningを統合。broader rolloutを予定。

2026年Q3〜Q4

Greenbrook / SPRAVATO拡大

SPRAVATO患者数・治療件数、Greenbrook clinic revenue、治療拠点稼働率の拡大が焦点。

2026年Q3〜Q4

NeuroStar utilization回復

system shipmentだけでなく、treatment session revenueが再成長へ転じるかが重要。

2026年Q3〜2027年

National Center of Excellence

Rockville施設で新規interventional psychiatry treatmentをpilot導入し、Greenbrook全体への横展開可能性を評価。

2027年Q4

Accelerated TMS study completion

36 sessionsを5日間へ圧縮する治療モデルでMADRS改善、安全性、tolerabilityを確認。FDA / commercial developmentへ進めるかが焦点。

長期

3rd-generation NeuroStar / 新規適応

次世代NeuroStar、12〜14歳MDDなどへのlabel expansion、新しいneurohealth indicationsの開発。

長期

Novel interventional drugs / Psychedelic therapies

FDA承認された新規精神科治療をGreenbrookネットワークへ導入し、interventional psychiatryのdistribution platformとして拡張。

注目すべきカタリスト
短期(2026年Q3〜Q4)
ANT Neuro visor2 neuronavigation broader rollout /
Greenbrook・SPRAVATO治療件数拡大 /
NeuroStar treatment session revenue回復

短期〜中期(2026年Q3〜2027年)
Rockville National Center of Excellenceの立ち上がり /
新規interventional psychiatry treatment導入 /
payer coverage拡大

中期(2027年Q4)
Accelerated TMS NCT07147218 study completion /
36 sessions・5日間プロトコルのMADRS・安全性データ

長期
3rd-generation NeuroStar正式発表 /
12〜14歳MDDなど新規label expansion /
psychedelic-class therapiesを含む新規interventional treatmentsのGreenbrook導入